Badania genetyczne w cukrzycy

Od lipca 2017 r. w Instytucie Diabetologii można wykonać badania genetyczne w cukrzycy i innych zaburzeniach takich jak stany niedocukrzenia czy podwyższone stężenie cholesterolu.

W tym celu nawiązaliśmy współpracę z akredytowanym laboratorium w Finlandii, które wykorzystuje najnowocześniejsze osiągnięcia technologiczne bioinformatyki (m.in. sztuczna inteligencja IBM Watson). Interpretacja wyników przygotowywana jest przez profesjonalny zespół genetyków klinicznych i konsultantów z każdej dziedziny medycyny. Laboratorium wykonało już ponad 15 000 testów genetycznych i cieszy się zaufaniem wielu placówek medycznych z całego świata.

Badanie genetyczne wykonuje się raz w życiu. W przypadku występowania cukrzycy w rodzinie krew pobierana jest od dwóch/trzech członków rodziny.

Czas oczekiwania na wynik może wynieść do 9 tygodni.

Koszt wykonania badania obejmuje konsultacje specjalisty diabetologa, w tym uzasadnienie badania, interpretację wyników, leczenie.

Badania genetyczne warto wykonywać:

  1. w cukrzycy typu MODY / przejściowa cukrzyca noworodków / cukrzyca mieszana - typ 1 i MODY;
  2. u osób chorych na hipoglikemię, hyperinsulinemię, ketozę;
  3. kiedy rodzinnie występują choroby układu sercowo-naczyniowego.