analizy laboratoryjne

Badania bilansowe w cukrzycy typu 1

• Badania bilansowe w cukrzycy typu 2

• Badania diagnostyczne u osób z otyłością

• Diagnoza różnicowa typu cukrzycy

• Badania diagnostyczne u osób po 40 r.ż. wysokiego ryzyka cukrzycy

• Badania w kierunku chorób tarczycy

• Badania w kierunku celiakii

• Badania bilansowe u kobiet w okresie menopauzy

• Diagnoza anemii w cukrzycy typu 1

• Badania immunologiczne w chorobach z autoagresji

• Testy alergiczne

• Badania hormonalne

Podstawowe

Ekg

EKG - elektrokardiogram to podstawowe badanie serca, opierające się na zapisie pracy tego narządu. Jest to badanie nieinwazyjne i łatwe do wykonania. Stanowi podstawowe  narzędzie w diagnozie choroby niedokrwiennej serca, zawału serca, zaburzeń rytmu serca, zaburzeń metabolicznych. Jest też podstawowym badaniem przy monitorowaniu leczenia chorób sercowo- naczyniowych.

Osoby z cukrzycą powinny mieć regularnie wykonywane badanie EKG.

 

holter ciśnienia

Holter ciśnienia jest podstawowym narzędziem w diagnozowaniu nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych i dzieci. Pojedyncze pomiary ciśnienia, wykonane podczas wizyty w poradni, obarczone są ryzykiem popełnienia wielu błędów. Obserwacja całodobowego profilu ciśnienia tętniczego i rytmu serca,  którą umożliwia Holter, najlepiej odzwierciedla skalę problemu. Pozwala na celną diagnozę oraz monitorowanie leczenia nadciśnienia. Holter ciśnienia jest wykorzystywany w diagnozie neuropatii autonomicznego układu nerwowego.

 

badanie układu krążenia przy użyciu aparatury cardiosys

Neuropatia układu sercowo-naczyniowego - CAN (ang. Cardivascular Autonomic Neuropathy) jest jednym z powikłań występujących w przebiegu cukrzycy, w którym dochodzi do uszkodzenia włókien nerwowych układu wegetatywnego. Najczęściej występuje neuropatia bólowa - bóle nóg, pieczenie stóp, nocne bóle nóg i rąk, drętwienia. W przebiegu neuropatii mogą wystąpić objawy nagłego osłabienia (np. przy zmianie pozycji ciała), omdlenia, a nawet utraty przytomności, spadki ciśnienia krwi lub nadmierne przyspieszenie czynności serca.

Najczęściej chorzy nie są świadomi tego powikłania. Przebiega ono w sposób niespecyficzny i nie daje jednoznacznych objawów, pozwalających na diagnozę w trakcie podstawowego badania lekarskiego.

 

Do diagnozy neuropatii stosuje się test, zwany baterią Ewinga.

 

Instytut Diabetologii dysponuje aparaturą Cardiosys, która umożliwia wykonanie testu i diagnozę. Jest to badanie nieinwazyjne, przeprowadzane jest przez wyspecjalizowany personel medyczny. Pierwsze badania i obserwacje prowadzone w Instytucie Diabetologii wykazały, że neuropatia układu sercowo-naczyniowego występuje u osób z cukrzycą i często u osób bez neuropatii bólowej. Dlatego ważne jest szybkie diagnozowanie zaburzeń w układzie krążenia i odpowiednie leczenie. Zapraszamy.

test sekrecji endogennej insuliny - MMTT  Mixed meal tolerance test

W Instytucie Diabetologii wykonujemy Test Sekrecji (wydzielania) Endogennej (własnej) Insuliny.

Termin angielski, bardziej powszechny to: Mixed Meal Tolerance Test - MMTT. Zapraszamy.

Na grafikę:

Sekrecja endogennej insuliny to zdolność organizmu do wydzielania własnej insuliny pod wpływem

posiłku, stresu i innych hormonów biorących udział w regulacji stężenia glukozy we krwi.

Największy wyrzut insuliny stymulowany jest posiłkiem.

Korzyści przeprowadzenia testu sekrecji endogennej insuliny (MMTT):

 Określenie stopnia uszkodzenia komórek beta trzustki w przebiegu cukrzycy.

 Rozróżnienie /różnicowanie cukrzycy typu 1 i cukrzycy typu 2.

 Potwierdzenie konieczności podawania insuliny w przebiegu cukrzycy.

 Indywidualizacja dawkowania insuliny.

 Potwierdzenie remisji w cukrzycy typu .

 Ocena czy i w jakim stopniu postępuje proces uszkodzenie komórek beta.

Wskazania do wykonania testu sekrecji endogennej insuliny (MMTT):

Podejrzenie cukrzycy

Potwierdzenie cukrzycy typu 1.

Remisja w cukrzycy typu 1.

Brak oczekiwanych efektów przy stosowaniu leków doustnych (niepowodzenia w leczeniu

cukrzycy).

Nadmierne chudniecie i/lub osłabienie przy stosowaniu leków doustnych.

Podejrzenie cukrzycy uwarunkowanej genetycznie.

Badania Genetyczne w cukrzycy

Badania genetyczne w Instytucie Diabetologii

W Instytucie Diabetologii można wykonać badania genetyczne w cukrzycy i zaburzeniach, takich jak stany niedocukrzenia czy podwyższone stężenie  cholesterolu. Badania genetyczne stanowią kamień milowy w diagnostyce chorób metabolicznych, istotnie wpływający na dalsze leczenie.

Wynik pozwala na diagnozę odnośnie typu cukrzycy (cukrzyca typu 1, MODY, przejściowa cukrzyca noworodków lub typ mieszany - cukrzyca 1 i MODY).

Umożliwa celowany dobór leków i efektywne leczenie, które często stosowane są przez całe życie.

W przypadku cukrzycy genetycznie uwarunkowanej, określa ryzyko wystąpienia choroby  w następnych pokoleniach.

U osób z cukrzycą mieszaną – typu 1 i MODY (genetycznie uwarunkowaną) można zastosować leczenie wspomagające w sytuacji, kiedy sama insulinoterapia nie przynosi oczekiwanych rezultatów.

Instytut Diabetologii nawiązał współpracę z akredytowanym laboratorium w Finlandii, które wykorzystuje najnowocześniejsze osiągnięcia technologiczne bioinformatyki (m.in. sztuczna inteligencja IBM Watson). Interpretacja wyników przygotowywana jest przez profesjonalny zespół genetyków klinicznych i lekarzy. Badania genetyczne wykonuje się raz w życiu. Dlatego tak ważna jest ich jakość.

Badania genetyczne warto  wykonać:

w cukrzycy typu MODY / przejściowa cukrzyca noworodków

u osób chorych na hipoglikemię, hyperinsulinemię, ketozę, insulinooporność, zaburzenia lipidowe

kiedy rodzinnie występują choroby układu sercowo-naczyniowego

Wskazania do wykonania badań genetycznych:

Rodzinne występowanie cukrzycy

Cukrzyca typu 1 z przewlekłymi stanami hiperglikemii, mimo prawidłowo prowadzonej insulinoterapii

Rodzinne występowanie cukrzycy typu 2

Cukrzyca rozpoznana w wieku młodzieńczym

Cukrzyca rozpoznana w okresie noworodkowym i wczesno - niemowlęcym

Zaburzenia gospodarki węglowodanowej  - stan przedcukrzycowy w wieku młodzieńczym

Hiperglikemia na czczo

Choroby układu krążenia, w tym zawał serca w wieku średnim/młodym i rodzinne występowanie chorób sercowo- naczyniowych

Rodzinne wstępowanie zaburzeń lipidowych (wysoki poziom cholesterolu i jego frakcji we krwi)

Stany niedocukrzeń - zasłabnięcia u dzieci

Rodzinne występowanie hipoglikemii

Zasłabnięcia/utrata przytomności u dorosłych z powodu niedocukrzenia

Stany hipoglikemii, ketozy, insulinooproności, zaburzeń lipidowych to dość częste choroby metaboliczne, które uwarunkowane są głównie czynnikami środowiskowymi, np. nieprawidłowe odżywianie. Mogą być jednak uwarunkowane  genetycznie i występować rodzinnie.

Dzięki badaniom genetycznym  można określić przyczynę zaburzeń i odpowiednio wcześnie rozpocząć leczenie farmakologiczne np. w hipercholesterolemii.

Zmniejsza to istotnie ryzyko zawału serca i innych chorób układu krążenia. Pozwala dobrać adekwatne do  uwarunkowań genetycznych leczenie farmakologiczne. Umożliwia też prognozowanie ryzyka wystąpienia w przyszłości nieprawidłowych stanów metabolicznych, takich jak niedocukrzenie czy hipercholesterolemia. Wynik badania genetycznego pozwala odpowiedzieć na pytanie czy choroba ma charakter przejściowy czy stały.

Wróć do Góry

Wróć do Góry

Wróć do Góry

Wróć do Góry

Wróć do Góry

Wróć do Góry

505 795 484

Warszawa ul. Żegańska 46A

kontakt

04-736 Warszawa - Międzylesie

ul. Żegańska 46A

e-mail: instytut.diabetologii@instytutdiabetologii.pl

tel./fax: 22 616 44 74

tel. +48 505 795 484

 

godziny otwarcia

poniedziałek:

wtorek:

środa

czwartek

piątek

sobota

niedziela

 

 

 08:00-18:00

 08:00-16:00

 08:00-18:00

 08:00-18:00

 08:00-16:00

 zamknięte

 zamknięte